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Neu: Verbinden Sie Linkly mit Ihrer bevorzugten KI und fragen Sie Ergebnisse und Leads Ihrer Messen ab
Branche · Pharma & Medtech

Linkly für Pharmahersteller, CMOs, Medizinprodukte.

Pharmintech, CPHI Milan, Exposanità, Expodental, Welfair: hochregulierte Branchen, in denen jeder Lead Datenschutz-Compliance + Nachverfolgbarkeit + freigegebenes technisches Material erfordert. Linkly ist das erste Lead-Capture-System auf Messen mit vollständigem DSGVO-Audit-Trail.

Zielbranche für Linkly: Pharmahersteller (large + medium), CMO/CPO, Anbieter von Pharma-Verpackungsmaschinen, Ingredients, aseptische Automatisierung, B2B-Medizinprodukte.

Pain Points der Branche

Was heute Ihre Messe-Erträge bremst.

Pain 01

Der Pharma-Käufer will vollständige technische Spezifikationen + Zertifizierungen + Fallstudien mit genanntem Kunden (soweit NDA es zulässt). Ohne vorab freigegebenes Material am Stand erfordert jede E-Mail eine Prüfung durch die Rechtsabteilung.

Pain 02

Dreifache Zielgruppe: interner Pharma-Käufer, F&E/Regulatory Affairs, kommerzielle CMO. Die F&E wie einen Käufer zu behandeln ist ein schwerer Fehler, der die Beziehung verbrennt.

Pain 03

DSGVO + GMP-Audit: Jeder Kontakt muss eine dokumentierte Rechtsgrundlage haben, jede versendete E-Mail nachverfolgbar, jedes Datum auf Anfrage löschbar. Generische Systeme reichen nicht.

Pain 04

Pharmintech findet alle drei Jahre statt (2025, 2028). In den Zwischenjahren brauchen Sie strukturiertes Nurturing, um nicht zu verschwinden. Ohne event-getriebenes CRM kühlt die Pipeline ab.

Warum Linkly inPharma & Medtech

Der typische Anwendungsfall: Pharma-Auftragshersteller auf der Pharmintech Mailand.

Im Pharmabereich liefert Linkly einen vollständigen DSGVO-Audit-Trail für jeden Lead: dokumentierte Rechtsgrundlage der Verarbeitung, nachverfolgte Datenherkunft, erfasste Opt-ins. Die Follow-up-E-Mail geht aus der verifizierten Unternehmensdomäne (DMARC, DKIM, SPF) mit vor dem Event freigegebenem technischem Material hinaus. Die Anreicherung unterscheidet kritische Pharma-Rollen (Käufer / Regulatory / F&E / Quality) und liefert getrennte Workflows. Auch die Datenlöschung ist automatisch und nachverfolgbar.

Linkly im italienischen B2B-Pharmabereich

Das italienische B2B-Pharma wird von drei- und zweijährlichen Messen mit hochqualifiziertem Publikum dominiert: Pharmintech Mailand (dreijährlich, 2028), CPHI Milan (jährlich im Oktober), Exposanità Bologna (Gesundheitswesen, zweijährlich), Expodental Rimini (Zahnmedizin, jährlich), Welfair Rom (Gesundheitswesen, jährlich).

Der Linkly-Kunde im Pharmabereich hat spezifische Merkmale:

  • 2-5 Messen pro Jahr (Italien + EU - CPHI Worldwide rotiert zwischen europäischen Städten)
  • Eventbudget 80k - 500k € (Premium-Image ist Pflicht)
  • Technisches Vertriebsteam (5-20 am Stand): Area Sales + F&E + Regulatory + Quality
  • Genutztes CRM: Salesforce, Veeva CRM (pharmaspezifisch), SAP CRM
  • Kritische Compliance: DSGVO, GMP-Audit-Trail, FDA/EMA
  • Hauptproblem: Geschwindigkeit des Follow-ups vs. rechtliche Kontrolle des Materials

Das operative Linkly-Muster für den Pharmabereich

Vor dem Event:

  1. Von Legal & Regulatory vorab freigegebene technische Materialien in Linkly hochgeladen
  2. Getrennte Workflows für Käufer / F&E / Regulatory / Quality / Presse
  3. Ausschlussliste für den Wettbewerb konfiguriert
  4. DSGVO-Audit-Trail für jeden Kontakt aktiviert

Während:

  1. Erfassung → Anreicherung der spezifischen Rolle (Käufer/F&E/Regulatory) + Unternehmen + Zertifizierungen
  2. Schnelles Qualifizierungsformular mit erklärter Rechtsgrundlage der Verarbeitung
  3. Der Outreach Agent versendet vorab freigegebenes Material passend zur Rolle

Nach dem Event:

  1. Analytics: Pipeline je Produktlinie, Conversion je Persona, vollständiger Audit-Trail
  2. Vierteljährliches Nurturing für den langen Zyklus (typisch 12-36 Monate im Pharmabereich): neue Fallstudien, wissenschaftliche Paper, Teilnahme an verwandten Kongressen

Typisches Ergebnis

  • 100 % der Leads mit vollständigem DSGVO-Audit-Trail (vs. manuelle Leads in Excel ohne Compliance)
  • 30-50 % Reduktion der Follow-up-Zeit (von Wochen auf Tage dank vorab freigegebener Materialien)
  • Dreijährige Pipeline nachverfolgt: Auch in den Jahren ohne Pharmintech kühlt der Funnel nicht ab

Der Nutzen für den Pharma-Vertriebsleiter

Der Pharma-Vertriebsleiter lebt mit drei Zwängen: langer Zyklus (12-36 Monate), anspruchsvolles technisches Publikum (Spezifikationen, Zertifizierungen, Fallstudien), durchdringende Compliance. Linkly löst den dritten Zwang (automatische Compliance) und beschleunigt den ersten (strukturiertes Nurturing), ohne den zweiten zu kompromittieren (vorab freigegebene Materialien). Der Pharmintech-ROI wird endlich mit nachverfolgten Zahlen gegenüber dem CFO rechtfertigbar.

Zentrale Linkly-Agenten für Ihre Branche

Beginnen Sie mit diesen 2 Agenten.

Agent 02

Enrichment Agent

Unterscheidet automatisch Käufer von F&E von Regulatory Affairs von Quality Assurance. Kritisch im Pharmabereich, wo ein falscher Workflow Monate an Beziehung verbrennt. Ermittelt auch Unternehmenszertifizierungen, FDA/EMA-Status, Produktionskapazität.

Agent 06

Analytics Agent

Executive-Report mit einem gegenüber dem CFO rechtfertigbaren Event-ROI (Pharmintech kostet 50-130k €). Geschätzte Pipeline je Produktlinie, Conversion-Rate je Persona, Top-Herkunftsländer der Käufer.

Wichtigste Messen Ihrer Branche

Die dedizierten operativen Linkly-Leitfäden.

Spezifische FAQ fürPharma & Medtech

Die häufigsten Fragen.

Können wir den DSGVO-Audit-Trail mit unserem DSB überprüfen?
Ja. Linkly liefert vollständige Dokumentation: Rechtsgrundlage für jeden Lead, einsehbares Audit-Trail-Log, in der vor der Aktivierung unterzeichneten AVV (Art. 28) dokumentierte DSGVO-Prozesse. Ihr DSB kann eine Prüfung vor dem Go-live und jederzeit danach durchführen.
Können wir den Wettbewerb automatisch vom Follow-up ausschließen?
Ja. Ausschlussliste beim Onboarding konfiguriert. Wenn der Vertriebler einen Badge eines Unternehmens auf der Liste scannt, digitalisiert Linkly den Kontakt, aktiviert aber NICHT den automatischen Follow-up-Workflow. Der Lead bleibt für die interne Sichtbarkeit im CRM, ohne automatische Kontaktaufnahme.
Wir verarbeiten anonymisierte Patientendaten für Fallstudien. Verarbeitet Linkly klinische Daten?
Nein. Linkly ist für kommerzielle B2B-Daten konzipiert, nicht für klinische. Fallstudien und Materialien, die Sie fürs Follow-up nutzen, müssen vorab freigegeben und frei von identifizierbaren Patientendaten sein. Die Freigabepipeline für Dokumente bleibt in Ihren Händen (interne Compliance).

Konfigurieren wir Linkly für Ihr nächstes Pharma & Medtech.

30-minütige Demo mit einem Berater. Wir konfigurieren gemeinsam ein echtes Event aus Ihrem Kalender.

Mit KI tiefer einsteigen

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