Linkly per pharma manufacturer, CMO, dispositivi medicali.
Pharmintech, CPHI Milan, Exposanità, Expodental, Welfair: settori altamente regolati dove ogni lead richiede compliance privacy + tracciabilità + materiale tecnico approvato. Linkly è il primo sistema di lead capture in fiera con audit trail GDPR completo.
Il buyer pharma vuole specifiche tecniche complete + certificazioni + casi studio con cliente citato (NDA permitting). Senza materiale pre-approvato in stand, ogni email richiede revisione legal.
Pain 02
Triplice audience: buyer interno pharma, R&D/regulatory affairs, CMO commerciale. Trattare l'R&D come buyer è un errore grave che brucia il rapporto.
Pain 03
GDPR + audit GMP: ogni contatto deve avere base giuridica documentata, ogni email partita tracciata, ogni dato cancellabile su richiesta. Sistemi generici non bastano.
Pain 04
Pharmintech è triennale (2025, 2028). Negli anni intermedi vi serve nurturing strutturato per non sparire. Senza CRM event-driven, il pipeline si raffredda.
Perché Linkly nelPharma & medtech
Il caso d'uso tipico: contract manufacturer pharma a Pharmintech Milano.
Nel pharma Linkly fornisce audit trail GDPR completo per ogni lead: base giuridica trattamento documentata, origine del dato tracciata, opt-in registrati. L'email di follow-up parte dal dominio aziendale verificato (DMARC, DKIM, SPF) con materiale tecnico approvato pre-evento. L'arricchimento distingue ruoli farma critici (buyer / regulatory / R&D / quality) ed eroga workflow separati. Anche la cancellazione dei dati è automatica e tracciabile.
Linkly nel pharma B2B italiano
Il pharma B2B italiano è dominato da fiere triennali e biennali con audience altamente qualificata: Pharmintech Milano (triennale 2028), CPHI Milan (ottobre annuale), Exposanità Bologna (sanità biennale), Expodental Rimini (odontoiatria annuale), Welfair Roma (fare sanità annuale).
Il cliente Linkly pharma ha caratteristiche specifiche:
2-5 fiere all’anno (Italia + EU - CPHI Worldwide ruota tra città europee)
Scansione → arricchimento ruolo specifico (buyer/R&D/regulatory) + azienda + certificazioni
Form qualifica veloce con base giuridica trattamento dichiarata
Outreach Agent invia materiale pre-approvato corrispondente al ruolo
Post-evento:
Analytics: pipeline per linea prodotto, conversion per persona-tipo, audit trail completo
Nurturing trimestrale per il ciclo lungo (12-36 mesi tipico nel pharma): casi studio nuovi, paper scientifici, partecipazione a congressi correlati
Risultato tipico
100% lead con GDPR audit trail completo (vs. lead manuali su Excel non compliance)
30-50% riduzione tempo follow-up (da settimane a giorni grazie a materiali pre-approvati)
Pipeline triennale tracciata: anche negli anni senza Pharmintech, il funnel non si raffredda
Il valore per il direttore commerciale pharma
Il direttore commerciale pharma vive di tre vincoli: ciclo lungo (12-36 mesi), audience tecnica esigente (specifiche, certificazioni, casi studio), compliance pervasiva. Linkly risolve il terzo vincolo (compliance automatica) e accelera il primo (nurturing strutturato) senza compromettere il secondo (materiali pre-approvati). Il ROI Pharmintech finalmente diventa giustificabile al CFO con numeri tracciati.
Agents Linkly chiave per il vostro settore
Partite da questi 2 agents.
Agent 02
Enrichment Agent
Distingue automaticamente buyer da R&D da regulatory affairs da quality assurance. Critico nel pharma dove sbagliare workflow brucia mesi di rapporto. Recupera anche certificazioni aziendali, status FDA/EMA, capacità produttiva.
Agent 06
Analytics Agent
Report executive con ROI evento giustificabile al CFO (Pharmintech costa €50-130k). Pipeline stimata per linea prodotto, conversion rate per persona-tipo, top paesi di provenienza buyer.
Possiamo verificare il GDPR audit trail con il nostro DPO?
Sì. Linkly fornisce documentazione completa: base giuridica per ogni lead, log audit trail consultabile, processi GDPR documentati nel DPA art. 28 firmato pre-attivazione. Il vostro DPO può fare review pre-go-live e in qualsiasi momento successivo.
Possiamo escludere automaticamente la concorrenza dal follow-up?
Sì. Lista esclusione configurata in onboarding. Quando il commerciale scansiona un badge di azienda nella lista, Linkly digitalizza il contatto ma NON attiva il workflow di follow-up automatico. Il lead resta nel CRM per visibility interna senza touch automatici.
Gestiamo dati paziente anonimizzati per casi studio. Linkly tratta dati clinici?
No. Linkly è progettato per dati commerciali B2B, non clinici. Casi studio e materiali che usate per follow-up devono essere pre-approvati e privi di dati paziente identificabili. La pipeline di approvazione documenti resta nelle vostre mani (compliance interna).
Configuriamo Linkly per il vostro prossimo evento Pharma & medtech.
30 minuti di demo con un consulente. Configuriamo un evento reale che avete in agenda.
Le pagine Linkly sono ottimizzate per essere lette correttamente dagli assistenti AI. Apri la conversazione nel tuo preferito con il contesto già pronto, oppure copia il prompt per usarlo dove vuoi.
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